fbpx

Nogavični izziv

Pridruži se Nogavičnemu izzivu,
ki slavi edinstvenost vsakega posameznika.

Prehrať video

Video je podnaslovljen v 14 jezikov.

Kaj je Nogavični izziv?

#NogavicniIzziv poteka vsako leto 21. marca in je povezan s svetovnim dnevom Downovega sindroma. Na ta dan nosimo dve različni nogavici, s čimer slavimo edinstvenost vsakega posameznika. 

Vsi, ki želijo izraziti solidarnost in podpreti ljudi z Downovim sindromom in njihove družine, se lahko pridružijo izzivu. Hkrati s to kampanjo pomagamo širiti ozaveščenost, da je zaradi človeške individualnosti naš svet lepši, barvitejši, zanimivejši in navdihujoč.

Kako se lahko pridružim?

Vse, kar moraš storiti, je, da si 21. marca oblečeš dve različni nogavici,
posnameš fotografijo in jo deliš na družbenih omrežjih s ključnikom
#NogavicniIzziv.

Tako lahko skupaj širimo sporočilo.

#NogavicniIzziv

Obdari se in pri tem pomagaj drugim.

V Nogavičnem izzivu lahko sodeluješ tudi z nakupom veselih nogavic.

Od vsakega para nogavic, prodanih marca, bomo delež od zneska namenili za podporo ljudem z Downovim sindromom.

Lani smo z obsežno informacijsko kampanjo Nogavični izziv dosegli več kot 700 000 ljudi, podprli Društvo Downov sindrom Slovaška z donacijo v višini 8 000 € in namenili 2 533 € Mednarodnemu združenju Downov sindrom.

Letos želimo nameniti 10 % od marčevske prodaje za ozaveščanje in podporo ljudi z Downovim sindromom. Naš cilj je nadaljnje ozaveščanje o Downovem sindromu in prispevek v višini 20.000 € letos. Želimo podpreti Društvo Downov sindrom Slovaška, Mednarodno združenje Downow sindrom in Evropsko združenje Downow sindrom, ki zagotavljajo podporo organizacijam v drugih državah z obveščanjem, izobraževanjem, koordinacijo in drugimi projekti.

Verjamemo, da bomo s svojim prispevkom pomagali pri boljši integraciji in življenju ljudi z Downovim sindromom.

Zakaj nogavice?

Različne nogavice so postale simbol svetovnega dneva Downovega sindroma, ker nogavice spominjajo na obliko kromosoma.

Datum 21. marec je prav tako simbolen, saj imajo ljudje z Downovim sindromom dodaten kromosom na 21. paru kromosomov. Namesto dva imajo tri. To gensko motnjo so zato poimenovali tudi trisomija 21.

Čeprav imajo nekaj dodatnega, se s tem ne hvalijo!
Zaradi Nogavičnega izziva se veliko več govori o ljudeh z Downovim sindromom. Še vedno pa ostaja problem njihove normalne integracije v družbo. Zato prebijmo led in se nehajmo bati neznanega. Vsak lahko pomaga. Poskusimo ozaveščati ter se skupaj spopadimo z ovirami in predsodki.

Kje lahko to storimo?

Ob posredovanju diagnoze pred in po rojstvu otroka z Downovim sindromom.

Če ste zdravnik, bolničar ali psiholog, ki ima nasvet o tem, kako otrokovo diagnozo sporočiti staršem, tako da jim pomagate lažje sprejeti realnost, delite svoje izkušnje s kolegi.

Pri sprejemanju otroka z Downovim sindromom v družino

Družina je bistvenega pomena. Zavedanje, da ti ljubljena oseba stoji ob strani, ti daje izjemno moč, zato lahko tudi nekoliko lažje rešuješ izjemno težke situacije. Deli izkušnjo, kako ste v vaši družini sprejeli otroka z Downovim sindromom in kako vas je to obogatilo.

Pri sprejemu otroka z Downovim sindromom v vrtec, osnovno, srednjo ali poklicno šolo

Pomembno je, da imajo otroci z Downovim sindromom možnost, da se med šolanjem osredotočijo na tisto, v čemer uživajo. Če se otrok z DS vpiše v redno osnovno šolo, morda ne bo mogel obvladati slovnice, poštevanke ali decimalnih številk, a to ne bi smel biti razlog, da preneha hoditi v šolo in zamudi priložnost, da obiskuje ure angleščine, kemije, zgodovine ali biologije, če v njih uživa. Morda se bo celo lahko naučil teh predmetov tako, da bo presenetil druge.

Učitelji, delite svoje izkušnje v zvezi z izobraževanjem in integracijo otrok z Downovim sindromom s kolegi. Pomislite ne le na to, kaj prisotnost otroka z DS od vas zahteva v razredu, temveč tudi, kaj vam lahko da – tako vam kot tudi drugim učencem. Naučimo otroke, da sprejmejo drugačnost. Pedagoški delavci, pristojni uslužbenci in vladni uradniki razmislimo, ali naša študijska področja ustrezajo trenutnemu trgu dela.

Pri integraciji v družbo

Ljudje z Downovim sindromom so takšni kot mi, zakaj bi na njih gledali drugače? Lahko jih sprejmemo medse na različne načine. V Dedolesu smo se na primer odločili, da bomo med modele vključili osebe z DS, ki bodo lahko predstavile naše Dedolesove izdelke. Delite svoje zgodbe in spregovorite o izkušnjah, ki jih imate z osebami z Downovim sindromom.

V starosti in ob upokojitvi

O tej temi ne želi nihče govoriti, a je del življenja. Delite svoje izkušnje in razmislite, kako lahko vsak med nami pomaga.

Pri zaposlovanju posameznika z Downovim sindromom

Če posameznik z Downovim sindromom lahko dela in želi delati, bi mu bilo smiselno dati priložnost. Njegova delovna uspešnost v primerjavi z zaposlenim brez motnje verjetno ne bo na isti ravni, zato bi moral delodajalec to upoštevati. Zaposlovanje osebe z DS ima lahko številne prednosti – pozitiven vpliv na sodelavce (lahko ustvarijo prijateljsko vzdušje v pisarni 😊) ali stranke in kupce (izkazalo se je, da ljudje želijo uporabljati storitve, ki jih nudijo osebe z DS, ker je drugače in se ob tem počutijo dobro) ali podjetje (saj je pristop dobrodošlice deležen pozitivnega odziva javnosti).

Če oseba z DS dobi službo na področju, ki ji ustreza, je lahko celo bolj uspešna od povprečnih sodelavcev. A najprej potrebujejo priložnost za delo, četudi samo 2 ali 4 ure na dan.

Kaj bi se zgodilo, če bi ljudje z Downovim sindromom zavladali svetu?

– Naklonjenost, objemi in skrb za druge bi postali nekaj vsakdanjega.
– Naučili bi se uživati v majhnih stvareh in brezpogojno ljubiti življenje.
– Ljudje bi bili iskreni.
– Vse bi bilo lepo in organizirano.
– Letala in vlaki bi bili vedno točni, delovni čas bi bil namenjen delu, počitnice pa počitnicam.
– Ljudje, ki se pogovarjajo s seboj, bi veljali za premišljene in ustvarjalne.
Podpri ljudi z Downovim sindromom in njihove družine z nakupom Dedolesovih nogavic:
Podprite DDSS Društvo Downov sindrom Slovenija: